Prima di accettare di partecipare a uno studio clinico, è necessario esaminare tutte le informazioni disponibili sullo studio e, se del caso, sul farmaco in sperimentazione. Queste informazioni sono presentate in un documento scritto, noto anche come "modulo di consenso informato", consegnato a ogni persona che desidera partecipare allo studio clinico e che dovrai firmare se scegli di partecipare.

Questo modulo contiene informazioni sullo studio, come lo scopo, la durata, le procedure richieste e i contatti chiave.

I rischi e i potenziali benefici sono spiegati nel modulo di consenso informato. Potrai quindi decidere se firmare o meno il documento. Il modulo di consenso informato non è un contratto e potrai ritirarti dallo studio in qualsiasi momento.