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Souffrez-vous de dermatite atopique?

La dermatite atopique (DA) est la forme la plus courante d'eczéma. Il s’agit d’une affection chronique qui provoque une sécheresse, des démangeaisons et une inflammation cutanées. Cette affection cutanée touche des personnes de tous âges, de toutes origines et partout dans le monde.

Nous recrutons actuellement des personnes âgées de 18 à 75 ans atteintes de dermatite atopique modérée à sévère pour participer à une étude expérimentale qui s’appelle l’étude COMPASS 2-AD.

L’étude COMPASS 2-AD comporte une injection sous la peau toutes les deux semaines pendant 30 semaines. Ce traitement est expérimental. Il y aura trois groupes dans cette étude, et si vous êtes admissible à participer, vous serez affecté(e) au hasard à l’un de ces groupes (comme on tire des numéros d’un chapeau). Toutes les personnes qui participent à l’étude recevront le médicament à l’étude et le placebo, mais les doses et l’ordre dans lequel le médicament ou le placebo est reçu varieront en fonction du groupe auquel vous êtes affecté(e).

Une indemnisation en contrepartie du temps que vous consacrez et de vos déplacements pourra être accordée. Vous n'aurez rien à payer pour être pris(e) en considération ou pour participer à cette étude, et vous recevrez tous les médicaments, les examens et les soins médicaux liés à l'étude sans frais.

 Participez à l'essai pour contribuer au développement de ce traitement et potentiellement bénéficier de ses effets.


Visites
Total
Durée
Procédures
Durée de l'étude
Total
22
Durée
jusqu’à 2 à 3 heures
Procédures
Électrocardiogramme, prélèvements sanguins, échantillons d’urine, examens physiques médicaux, photographies médicales des lésions cutanées, réponses aux questions concernant les répercussions de la DA sur votre qualité de vie, sur la gravité de la DA et sur la manière dont la DA et les démangeaisons vous touchent, prise de notes quotidienne dans le journal pour le suivi de la gravité des démangeaisons.
Durée de l'étude
Jusqu’à 40 semaines. Jusqu’à 30 jours pour la période de sélection, jusqu’à 30 semaines pour le traitement et 6 semaines pour la période de suivi
Résumé
Nous réalisons l’étude COMPASS 2-AD pour déterminer l’innocuité et l’efficacité de différentes doses d’un médicament expérimental, le BFB759, dans le traitement de la dermatique atopique chez des adultes. Le médicament est administré en injection (similaire à une piqûre) sous votre peau. Il y aura trois groupes dans l’étude. Si vous êtes admissible et que vous choisissiez de participer, vous serez affecté(e) au hasard à l’un de ces groupes (comme on tire des numéros d’un chapeau). Tou(te)s les participant(e)s à l’étude recevront le médicament à l’étude et le placebo, mais les doses et l’ordre dans lequel le médicament ou le placebo est reçu varieront en fonction du groupe auquel vous êtes affecté(e). Vous recevrez le médicament à l’étude et/ou le placebo toutes les deux semaines pendant 30 semaines. Votre participation à cette étude est gratuite. En participant, vous contribuerez à une recherche importante et tirerez potentiellement des bénéfices du traitement.
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