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¿Padece dermatitis atópica?

La dermatitis atópica (DA) es la forma más común de eccema. Es una enfermedad crónica que causa sequedad, picor e inflamación de la piel.  Esta afección de la piel afecta a personas de todas las edades, orígenes étnicos y regiones geográficas del mundo.

Actualmente estamos buscando participantes de entre 18 y 75 años de edad con dermatitis atópica de moderada a grave para participar en un estudio de investigación denominado «COMPASS 2-AD».

El estudio COMPASS 2-AD consiste en una inyección bajo la piel cada dos semanas durante 14 semanas, y es un tratamiento experimental. Habrá tres grupos en este estudio, y si usted reúne los requisitos y decide participar, se le asignará a uno de estos grupos al azar, como si se extrajeran nombres de una urna. Dos de estos grupos recibirán diferentes dosis del producto en investigación, mientras que el tercer grupo recibirá un placebo.

No habrá ningún coste para usted por ser considerado ni por participar en este estudio, y recibirá todos los medicamentos del estudio, las pruebas y la atención médica relacionados con el estudio sin coste alguno.

Su participación en el ensayo contribuirá a la investigación de este tratamiento para la dermatitis atópica (eccema).


Visitas
Total
Longitud
Procedimientos
Duración del estudio
Total
14
Longitud
un máximo de 2-3 horas. Cada visita de administración incluye un periodo de observación posterior a la dosis de 60 minutos para el control de seguridad.
Procedimientos
Electrocardiograma, extracciones de sangre, muestras de orina, pruebas físicas médicas, fotografías médicas de las lesiones cutáneas, responder a preguntas relacionadas con el impacto de la DA en su calidad de vida, la gravedad de la DA y cómo le afecta la DA y el picor, cumplimentación de un diario para el seguimiento de la gravedad del picor.
Duración del estudio
un máximo de 24 semanas. Máximo 30 semanas de periodo de selección, máximo 14 semanas de tratamiento y 6 semanas de periodo de seguimiento.
Resumen
Estamos llevando a cabo el estudio COMPASS 2-AD para determinar la seguridad y eficacia de diferentes dosis de un medicamento experimental, BFB759, para el tratamiento de adultos con dermatitis atópica. Este medicamento se administra mediante inyección (como una vacuna) bajo la piel. Habrá tres grupos en el estudio. Si usted reúne los requisitos y decide participar, se le asignará a uno de estos grupos al azar, como si se extrajeran nombres de una urna. Dos de estos grupos recibirán distintas dosis del producto en investigación, mientras que el tercer grupo recibirá un placebo. Recibirá el medicamento del estudio o el placebo cada dos semanas durante 14 semanas. Participar en este estudio no supondrá ningún coste para usted. Al unirse, contribuirá a una investigación importante y podría beneficiarse del tratamiento.
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