Участници

Тези клинични изследователски проучвания могат да допринесат за разработването на нови лекарства, определяне на оптимална доза и установяване на тяхната безопасност и ефикасност.

Като намерите подходящото за Вас клинично изпитване, Вие допринасяте за разработването на терапии, които могат да подобрят както Вашето качество на живот, така и това на пациенти по целия свят.
 

Може също да получите финансова компенсация за пътни разходи и ангажираност по проучването.

Започнете своето пътешествие
Image 02

Какво печелите от участие?

1
Здраве
Участието в клинично изпитване може да подобри качеството Ви на живот.
2
Компенсация
Може да получите финансова компенсация за пътни разходи и участие в изпитването според насоките за компенсация на проучването.
3
Достъп до медицински грижи
Получавате своевременна консултация със специалист и се възползвате от специализирани медицински познания и прегледи за проследяване.
4
Предпазни мерки
Всички клинични проучвания се оценяват от независими етични комисии и от специфични за всеки регион регулаторни агенции (напр. Health Canada, FDA, EMA и др.).
5
Принос за науката
Помагате за напредъка на научните изследвания, като подпомагате откриването и разработването на нови терапии и лекарства.
6
Поверителност
Вашата самоличност и данни като участник ще останат поверителни дори и след приключване на проучването.

Нашите партньори

„Сами можем да направим толкова малко, но заедно можем да направим толкова много.“ – Хелън Келър.
Гордеем се със сътрудничеството и партньорството си с водещи организации в сектора.

Блок „Клинични изпитвания: Типичен процес

01
Търсене на клинични изпитвания
02
Вижте дали отговаряте на условията онлайн
03
Свържете се с екип по проучването най-близо до Вас.
04
Задавайте въпроси
05
Запазете час

Какво да очаквам по време на клинично изпитване?

1
Проучване
First, navigate throughout the Clinago platform and get acquainted with all the available studies near you – See our list of studies . (online) Първо разгледайте платформата Clinago и се запознайте с всички налични изпитвания близо до Вас – вижте нашия списък с изпитвания тук. (онлайн)
2
Онлайн оценка
Когато сте готов(а), попълнете формуляра за предварителна оценка за проучване и изберете предпочитаната от Вас клиника. (онлайн)
3
Предварително обсъждане със специалист по проучването (предварителен скрининг)
Избраната от Вас клиника ще сподели с Вас информация за проучването и ще Ви зададе допълнителни въпроси. Тази оценка ще определи дали отговаряте на условията. (по телефона или лично)
4
Скрининг
Това представлява подробна оценка, за да се потвърди дали отговаряте на условията за проучването. Това посещение може да се проведе едновременно с предварителния скрининг, за да се намали необходимостта от пътуване. (лично)
5
По време на проучването
Ще имате запазени часове и проследяване. Те ще варират в зависимост от проучването. (най-вече лично, някои от тях по телефона)
6
Край на проучването
Последно посещение и обсъждане на допълнителни варианти за Вас. (лично)
Истории на участници

Участник в изследвания от 2021

Patient 2
Моите граници са техни граници.

Няма никакво задължение, а екипът уважава моите граници. Имаме свободна воля и усещаме, че допринасяме за нещо значимо.

Истории на участници

Участник в изследвания от 2001

F6a11bd5 4e51 4202 ace5 85c2900133eb
Участвам в клинични проучвания от 20 години.

Идвам тук заради здравето си – честите медицински прегледи ми дават сигурност. Получаваме грижи, хората са много учтиви и винаги се отнасят добре към нас.

Истории на участници

Участник в изследвания от 2010

A1590a56 ab10 483f b08f d1445459c414
Чувствам се уверена.

Безопасността и здравето на пациента са от съществено и първостепенно значение. Напълно удовлетворен съм.

Истории на участници

Участник в изследвания от 2009

86ee6232 a9b3 44b6 81d8 99324569115a
Имам отлични, дори изключителни впечатления.

Винаги всичко е съвсем ясно, професионално, дискретно и безупречно.

Истории на участници

Участник в проучване

avatar
Горд съм, че допринасям за научните изследвания за кожно заболяване, от което страдам от доста време.

Персоналът е добър, ефективен и организиран.

Истории на участници

Участник в проучване

avatar

Участието в изпитване ми даде възможност да науча повече за проблема си и да дам принос към изследванията.

Истории на участници

Прочетете какви са впечатленията на участници в клинични изпитвания

4.7 / 5.0
ПРОЧЕТЕТЕ ПОВЕЧЕ
С какво можем да помогнем?

Често задавани
въпроси

Разгъване на всички Свиване на всички

Преди да се включите в дадено клинично изпитване, първо трябва да отговаряте на условията за участие. Всяко клинично изпитване съдържа специфични насоки за допустимост, за да се гарантира, че то е подходящо за Вас. Използването на критерии за включване и изключване е важен принцип на клиничните изследвания, чрез който се подбират правилните участници. Факторите, които разрешават включването Ви в клинично изпитване, се наричат „критерии за включване“, а тези, които не допускат участието Ви, се наричат „критерии за изключване“.

Тези критерии се основават на фактори като възраст, тип и стадий на заболяването, медицинска история и други съпътстващи заболявания. Някои изследователски проучвания търсят участници със заболявания или проблеми, които са обект на проучване, докато други търсят здрави участници. Не го приемайте лично! Критериите за включване и изключване не се използват за отхвърляне на потенциални участници. Тяхната цел да се определят правилните участници и да се осигури тяхната безопасност.

Критериите помагат да се гарантира, че изследователите ще могат да отговорят на поставените от проучването въпроси.

Ползи

Клиничните изпитвания се структурират и изпълняват така, че да дадат възможност на допустимите участници:

  • да проявят активност при собствените си медицински грижи;
  • да получат достъп до нови изследвани лечения преди широкото им приложение;
  • да получат експертни медицински грижи в здравни заведения по време на проучването;
  • да помогнат на други пациенти чрез приноса си към медицинските изследвания.

Рискове

Съществуват някои рискове при клиничните изпитвания, които включват:

  • възможни неприятни, сериозни или дори животозастрашаващи странични ефекти от експерименталното лечение;
  • Inнеефективност: експерименталното лечение може да не е ефективно за Вас;
  • отделено време: изпитването може да изисква да отделите от своето време и внимание заради голям брой посещения в центъра по проучването, чести лечения или престои в болница и др.

Етичните и правните кодекси, регламентиращи медицинските практики, се отнасят и за клиничните изпитвания. Освен това повечето клинични изследвания се регулират от държавата и разполагат с включени мерки за защита за участниците.

Изпитването се провежда според стриктно контролиран протокол – план на изпитването, който описва какво ще правят изследователите по време на изпитването. В хода на клиничното изпитването изследователите ще докладват всички неочаквани събития на различни държавни агенции и съвети по етика, които от своя страна ще решат дали изпитването да продължи или не. Имената на лицата ще останат поверителни и няма да се посочват в тези доклади.

Важно е преди участие да се чувствате достатъчно информиран(а) и спокоен(а) по отношение на клиничните изпитвания. Препоръчваме Ви по време на участие в изпитване да задавате въпроси за изпитването и лечението, което ще Ви бъде прилагано, на хората от медицинския екип. Може да е от полза да обсъдите с медицинския екип някои от въпросите, посочени по-долу.

Някои от отговорите на тези въпроси се намират и във формуляра за информирано съгласие.

Преглед на всички въпроси