Are You experiencing Hives or Welts on your Skin?
If you find yourself developing itchy welts (raised lumps) on your body after a known trigger or randomly, you may have a skin reaction called hives (urticaria).
Learn More About Your Hives
Hives (urticaria) is a skin reaction that causes red, skin-colored or lighter-toned hives or welts on your body. The hives can be caused by environmental factors such as, heat, cold, pressure applied to the skin, exercise, water, vibration, sunlight, or can appear for no apparent reason. Symptoms in the affected area may include:
- Red, skin-colored, or lighter-toned, raised welts (raised lump)
- Welts of varying sizes that come and go within minutes or hours
- Intense itch
Hives can look like the images below:
Although hives (urticaria) is not life-threatening, the symptoms often negatively impact a person’s quality of life, resulting in discomfort and inconvenience for those affected.
Does this sound like you?
If you are interested in exploring new investigational treatment options for hives, complete this short questionnaire to see if you might qualify for future clinical trials in your area.
Hives (Urticaria) Studies
Typy skúšaní Zobraziť všetky skúšania
Ako môžeme pomôcť?
Časté otázky
Pred zaradením do klinického skúšania musíte najprv spĺňať podmienky účasti na tomto skúšaní. Všetky klinické skúšania majú usmernenia o tom, kto sa môže zúčastniť, aby sa zabezpečilo, že je pre vás skúšanie vhodné. Použitie kritérií pre zaradenie/vylúčenie je dôležitým princípom klinického výskumu, pri ktorom sa vyberajú vhodní účastníci. Faktory, ktoré vám umožňujú zúčastniť sa na klinickom skúšaní, sa nazývajú „kritériá pre zaradenie“ a tie, ktoré vám znemožňujú účasť, sa nazývajú „kritériá pre vylúčenie“.
Tieto kritériá sú založené na takých faktoroch, ako je vek, typ a štádium ochorenia, predchádzajúca anamnéza liečby a iné ochorenia. Do niektorých výskumných skúšaní sa hľadajú účastníci s chorobami alebo stavmi, ktoré sa majú skúmať, zatiaľ čo v iných sú potrební zdraví účastníci. Nie je to osobné! Kritériá pre zaradenie a vylúčenie sa nepoužívajú na odmietnutie potenciálnych účastníkov. Používajú sa však na identifikáciu správnych účastníkov a na zachovanie ich bezpečnosti.
Kritériá pomáhajú zabezpečiť, aby výskumní pracovníci boli schopní odpovedať na otázky, ktoré budú predstavené v skúšaní.
Prínosy
Klinické skúšania sú navrhnuté a vykonané tak, aby umožnili vhodným účastníkom:
- zohrávať aktívnu úlohu v ich vlastnej zdravotnej starostlivosti
- získať prístup k novým výskumným liečbam skôr, ako budú široko dostupné
- počas skúšania získať odbornú lekársku starostlivosť v zdravotníckych zariadeniach
- pomôcť iným tým, že prispejú k lekárskemu výskumu
Riziká
Klinické skúšania predstavujú riziká vrátane:
- možných nepríjemných, závažných alebo dokonca život ohrozujúcich vedľajších účinkov experimentálnej liečby
- neúčinnosť: experimentálna liečba nemusí byť pre vás účinná
- stráveného času: skúšanie si môže vyžadovať váš čas a pozornosť z dôvodu viacerých návštev skúšajúceho pracoviska, častých liečob alebo pobytov v nemocnici atď
Etické a právne predpisy, ktoré upravujú lekársku prax, sa vzťahujú aj na klinické skúšania. Okrem toho je väčšina klinického výskumu federálne regulovaná zavedenými bezpečnostnými opatreniami na ochranu účastníkov.
Skúšanie sa riadi starostlivo kontrolovaným protokolom – plánom skúšania, ktorý podrobne opisuje, čo budú výskumníci v skúšaní robiť. Počas klinického skúšania výskumní pracovníci nahlásia všetky neočakávané udalosti skúšania rôznym štátnym orgánom a etickým komisiám, ktoré následne rozhodnú, či bude skúšanie pokračovať alebo nie. Mená jednotlivcov zostanú dôverné a nebudú uvedené v týchto správach.
Je dôležité, aby ste sa pred účasťou v klinických skúšaniach cítili, že máte o nich dostatok informácií a že sa v nich cítite dobre. Odporúčame vám, aby ste sa pýtali členov zdravotníckeho tímu na skúšanie a liečbu, ktorú dostanete počas skúšania. Nasledujúce otázky vám môžu pomôcť pri diskusii so zdravotníckym tímom.
Niektoré odpovede na tieto otázky sú tiež uvedené v dokumente informovaného súhlasu.
