Are You experiencing Hives or Welts on your Skin?
If you find yourself developing itchy welts (raised lumps) on your body after a known trigger or randomly, you may have a skin reaction called hives (urticaria).
Learn More About Your Hives
Hives (urticaria) is a skin reaction that causes red, skin-colored or lighter-toned hives or welts on your body. The hives can be caused by environmental factors such as, heat, cold, pressure applied to the skin, exercise, water, vibration, sunlight, or can appear for no apparent reason. Symptoms in the affected area may include:
- Red, skin-colored, or lighter-toned, raised welts (raised lump)
- Welts of varying sizes that come and go within minutes or hours
- Intense itch
Hives can look like the images below:
Although hives (urticaria) is not life-threatening, the symptoms often negatively impact a person’s quality of life, resulting in discomfort and inconvenience for those affected.
Does this sound like you?
If you are interested in exploring new investigational treatment options for hives, complete this short questionnaire to see if you might qualify for future clinical trials in your area.
Hives (Urticaria) Studies
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Foire Aux
Questions
Avant de participer à une étude clinique, vous devez d’abord être admissible à l’étude. Toutes les études cliniques ont des directives sur les personnes qui peuvent participer pour s’assurer qu’elles vous conviennent. L’utilisation de critères d’inclusion/exclusion est un principe important de la recherche clinique qui permet de sélectionner les participants appropriés. Les facteurs qui vous permettent de participer à une étude clinique sont appelés « critères d’inclusion » et ceux qui vous interdisent d’y participer sont appelés « critères d’exclusion ».
Ces critères sont basés sur des facteurs tels que l’âge, le type et le stade de la maladie, les antécédents de traitement et d’autres affections médicales.
Certaines études de recherche recherchent des sujets atteints de maladies ou d’affections à étudier, tandis que d’autres ont besoin de sujets en bonne santé. Ce n’est pas personnel ! Les critères d’inclusion et d’exclusion ne sont pas utilisés pour rejeter les participants potentiels. Ils sont plutôt utilisés pour identifier les bons sujets et les protéger.
Les critères permettent de s’assurer que les chercheurs seront en mesure de répondre aux questions posées dans le cadre de l’étude.
Avantages
Les études cliniques sont conçues et réalisées pour permettre aux sujets admissibles de:
- Jouer un rôle actif dans leurs propres soins de santé
- Accéder à de nouveaux traitements de recherche avant qu’ils ne soient largement disponibles
- Obtenir des soins médicaux spécialisés dans les établissements de santé pendant l’étude
- Aider les autres en contribuant à la recherche médicale
Risques
Les études cliniques comportent des risques, notamment:
- Des effets secondaires liés au traitement expérimental pouvant être désagréables, graves ou même mettre en jeu le pronostic vital
- Inefficacité : le traitement expérimental peut ne pas être efficace pour vous
- Temps consacré : L’étude peut nécessiter votre temps et votre attention, en raison de multiples visites au centre de l’étude, de traitements fréquents ou de séjours à l’hôpital, etc.
Les codes éthiques et juridiques qui régissent la pratique médicale s’appliquent également aux études cliniques. En outre, la plupart des recherches cliniques sont réglementées par des mesures de protection intégrées pour protéger les participants.
L’étude suit un protocole soigneusement contrôlé, un plan d’étude qui détaille ce que les chercheurs feront dans le cadre de l’étude. Au fur et à mesure qu’une étude clinique progresse, les chercheurs signaleront tout événement inattendu de l’étude à divers organismes gouvernementaux et comités d’éthique, qui décideront à leur tour si l’étude doit se poursuivre ou non. Les noms des personnes resteront confidentiels et ne seront pas mentionnés dans ces rapports.
Il est important que vous vous sentiez informé(e) et à l’aise au sujet des essais cliniques avant d’y participer. Nous vous encourageons à poser des questions sur l’étude et le traitement que vous recevrez pendant votre participation à une étude aux membres de l’équipe soignante. Il pourrait être utile pour vous de discuter des questions suivantes avec l’équipe soignante.
Certaines des réponses à ces questions se trouvent également dans le document de consentement éclairé.
