Can’t Stop Scratching Your Back?
Wonder what it may be? Take this short quiz to see if you might qualify for future clinical trials in your area. Your information will be submitted to the clinical trials site.
Learn More About Your Persistent Itch
It’s possible you may have, Notalgia paresthetica. Notlagia paresthetica can feel like an intense itching, burning, prickly (pins-and-needles) or spider-bite sensation between the shoulder blades or upper spine. Symptoms can come and go or remain, no matter how hard you try to scratch/rub. Signs and symptoms of notalgia paraesthetica in the affected area may include:
• Intense itching, burning, or prickly sensation
• Darker or lighter patches of skin (usually between the size of a golf ball and a grapefruit)
• Scratch marks or scarring
• Thick or leathery skin
Notalgia paresthetica is a common condition, but underdiagnosed.
Although notalgia paresthetica is not life-threatening, the symptoms often negatively impact a person’s quality of life, resulting in
discomfort and inconvenience for those affected.
Does this sound like you?
If you are interested in exploring new investigational treatment options for notalgia paresthetica, see if you qualify for future clinical trials in your area!
Notalgia Paresthetica Studies
Soorten onderzoeken Bekijk alle onderzoeken
Hoe kunnen we helpen?
Veelgestelde vragen
Voordat u aan een klinisch onderzoek deelneemt, moet u eerst in aanmerking komen voor het onderzoek. Alle klinische onderzoeken hebben richtlijnen over wie er kan deelnemen om ervoor te zorgen dat het onderzoek geschikt is voor u. Het gebruik van inclusie-/exclusiecriteria is een belangrijk principe in klinisch onderzoek, dat zorgt voor de selectie van de juiste deelnemers. De factoren die u toestaan om deel te nemen aan een klinisch onderzoek worden "inclusiecriteria" genoemd en de factoren die u verhinderen om deel te nemen, worden "exclusiecriteria" genoemd.
Deze criteria zijn gebaseerd op factoren zoals leeftijd, het type en stadium van de ziekte, geschiedenis van eerdere behandelingen en andere medische aandoeningen. Sommige onderzoeken zoeken deelnemers met ziektes of aandoeningen die moeten worden onderzocht, terwijl anderen gezonde deelnemers nodig hebben. Het is niet persoonlijk! Inclusie- en exclusiecriteria worden niet gebruikt om potentiële deelnemers af te wijzen. In plaats daarvan worden ze gebruikt om de juiste deelnemers te identificeren en hun veiligheid te garanderen.
De criteria helpen ervoor te zorgen dat onderzoekers de vragen die in het onderzoek worden gesteld, kunnen beantwoorden.
Voordelen
Klinische onderzoeken worden zo opgezet en uitgevoerd dat geschikte deelnemers:
- Een actieve rol spelen in hun eigen gezondheidszorg
- Toegang krijgen tot nieuwe onderzoeksbehandelingen voordat deze algemeen beschikbaar zijn
- Tijdens het onderzoek deskundige medische zorg in gezondheidszorginstellingen krijgen
- Anderen helpen door bij te dragen aan medisch onderzoek
Risico's
Er zijn risico's verbonden aan klinische onderzoeken, waaronder:
- Mogelijke onaangename, ernstige of zelfs levensbedreigende bijwerkingen van de experimentele behandeling
- Uitblijven van werkzaamheid: de experimentele behandeling werkt mogelijk niet voor u
- Tijdsbesteding: Het onderzoek kan uw tijd en aandacht vergen, bijvoorbeeld door meerdere bezoeken aan het onderzoekscentrum, frequente behandelingen of ziekenhuisopnames.
De ethische en wettelijke codes die gelden voor de medische praktijk zijn ook van toepassing op klinische onderzoeken. Daarnaast worden de meeste klinische onderzoeken federaal gereguleerd met ingebouwde veiligheidsmaatregelen om deelnemers te beschermen.
Het onderzoek volgt een zorgvuldig gecontroleerd protocol: een onderzoeksplan dat beschrijft wat onderzoekers in het onderzoek zullen doen. Naarmate een klinisch onderzoek vordert, zullen onderzoekers alle onverwachte voorvallen van het onderzoek melden aan verschillende overheidsinstanties en ethische commissies, die op hun beurt zullen beslissen of het onderzoek moet worden voortgezet of niet. De namen van personen blijven vertrouwelijk en worden niet vermeld in deze rapporten.
Het is belangrijk dat u informatie heeft gekregen over en zich comfortabel voelt bij de klinische onderzoeken voordat u deelneemt. U wordt aangemoedigd om de leden van het zorgteam vragen te stellen over het onderzoek en de behandeling die u krijgt terwijl u aan een onderzoek deelneemt. De volgende vragen kunnen nuttig zijn om met het zorgteam te bespreken.
Sommige van de antwoorden op deze vragen zijn ook te vinden in het formulier voor geïnformeerde toestemming.
