Can’t Stop Scratching Your Back?
Wonder what it may be? Take this short quiz to see if you might qualify for future clinical trials in your area. Your information will be submitted to the clinical trials site.
Learn More About Your Persistent Itch
It’s possible you may have, Notalgia paresthetica. Notlagia paresthetica can feel like an intense itching, burning, prickly (pins-and-needles) or spider-bite sensation between the shoulder blades or upper spine. Symptoms can come and go or remain, no matter how hard you try to scratch/rub. Signs and symptoms of notalgia paraesthetica in the affected area may include:
• Intense itching, burning, or prickly sensation
• Darker or lighter patches of skin (usually between the size of a golf ball and a grapefruit)
• Scratch marks or scarring
• Thick or leathery skin
Notalgia paresthetica is a common condition, but underdiagnosed.
Although notalgia paresthetica is not life-threatening, the symptoms often negatively impact a person’s quality of life, resulting in
discomfort and inconvenience for those affected.
Does this sound like you?
If you are interested in exploring new investigational treatment options for notalgia paresthetica, see if you qualify for future clinical trials in your area!
Notalgia Paresthetica Studies
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Domande frequenti
Prima di partecipare a uno studio clinico, è necessario qualificarsi per lo studio. Tutti gli studi clinici hanno delle linee guida su chi può partecipare per garantire che sia adatto a te. L'uso di criteri di inclusione/esclusione è un principio importante della ricerca clinica che seleziona i partecipanti adeguati. I fattori che consentono di partecipare a uno studio clinico sono chiamati "criteri di inclusione" e quelli che ne impediscono la partecipazione sono chiamati "criteri di esclusione"
Questi criteri si basano su fattori quali l'età, il tipo e lo stadio della malattia, la storia di trattamenti precedenti e altre condizioni mediche. Alcuni studi di ricerca cercano soggetti con malattie o condizioni da studiare, mentre altri hanno bisogno di soggetti sani. Non è una questione personale! I criteri di inclusione e di esclusione non vengono utilizzati per rifiutare i potenziali partecipanti. Vengono invece utilizzati per identificare i soggetti giusti e garantire la loro sicurezza.
I criteri aiutano a garantire che i ricercatori siano in grado di rispondere alle domande poste nello studio.
Vantaggi
Gli studi clinici sono progettati ed eseguiti per consentire ai soggetti idonei di:
- Svolgere un ruolo attivo nella propria assistenza sanitaria
- Ottenere l'accesso a nuovi trattamenti di ricerca prima che siano ampiamente disponibili
- Ottenere un'assistenza medica esperta presso le strutture sanitarie durante lo studio Aiutare gli altri
- contribuendo alla ricerca medica
Rischi
Gli studi clinici presentano dei rischi, tra cui:
- Possibili effetti collaterali spiacevoli, gravi o addirittura letali del trattamento sperimentale
- Inefficacia: il trattamento sperimentale potrebbe non essere efficace per il paziente Tempo
- impiegato: Lo studio può richiedere tempo ed attenzione, a causa di visite multiple al centro dello studio, trattamenti frequenti o soggiorni in ospedale, ecc.
I codici etici e legali che regolano la pratica medica si applicano anche agli studi clinici. Inoltre, la maggior parte delle ricerche cliniche è regolamentata a livello federale, con salvaguardie integrate per proteggere i partecipanti.
Lo studio segue un protocollo accuratamente controllato, un piano di studio che descrive in dettaglio le attività che i ricercatori svolgeranno durante lo studio. Man mano che uno studio clinico procede, i ricercatori segnalano qualsiasi evento inatteso dello studio alle varie agenzie governative e ai comitati etici, che a loro volta decidono se lo studio debba continuare o meno. I nomi delle persone rimarranno riservati e non saranno menzionati in questi rapporti.
È importante che tu ti senta informato e a tuo agio riguardo alle sperimentazioni cliniche prima di parteciparvi. Ti invitiamo a porre ai membri del team sanitario domande sullo studio e sul trattamento che riceverai durante la partecipazione allo studio. Le seguenti domande potrebbero essere utili per discutere con il team sanitario.
Alcune delle risposte a queste domande si trovano anche nel documento di consenso informato.
