Can’t Stop Scratching Your Back?
Wonder what it may be? Take this short quiz to see if you might qualify for future clinical trials in your area. Your information will be submitted to the clinical trials site.
Learn More About Your Persistent Itch
It’s possible you may have, Notalgia paresthetica. Notlagia paresthetica can feel like an intense itching, burning, prickly (pins-and-needles) or spider-bite sensation between the shoulder blades or upper spine. Symptoms can come and go or remain, no matter how hard you try to scratch/rub. Signs and symptoms of notalgia paraesthetica in the affected area may include:
• Intense itching, burning, or prickly sensation
• Darker or lighter patches of skin (usually between the size of a golf ball and a grapefruit)
• Scratch marks or scarring
• Thick or leathery skin
Notalgia paresthetica is a common condition, but underdiagnosed.
Although notalgia paresthetica is not life-threatening, the symptoms often negatively impact a person’s quality of life, resulting in
discomfort and inconvenience for those affected.
Does this sound like you?
If you are interested in exploring new investigational treatment options for notalgia paresthetica, see if you qualify for future clinical trials in your area!
Notalgia Paresthetica Studies
Typy studií Zobrazit všechny studie
Jak vám můžeme pomoci?
Časté dotazy
Než se zapojíte do klinické studie, musíte se nejdříve kvalifikovat k účasti.Všechny klinické studie zahrnují pokyny týkající se přípustných účastníků, aby se zajistilo, že studie bude pro účastníky vhodná. Použití kritérií pro zařazení/vyřazení je důležitým principem klinického výzkumu, který umožňuje vybírat správné účastníky. Faktory, které umožňují vaši účast v klinické studii, se nazývají „kritéria pro zařazení“, a faktory, které vaši účast znemožňují, se nazývají „kritéria pro vyřazení“.
Tato kritéria jsou založena na takových faktorech, jako jsou věk, typ a stádium onemocnění, předchozí léčba a další zdravotní stavy. Některé výzkumné studie hledají pacienty s nemocemi nebo stavy, které se mají hodnotit, zatímco jiné potřebují zdravé účastníky. Není to osobní! Kritéria pro zařazení a vyřazení se nepoužívají k odmítnutí potenciálních účastníků. Místo toho se používají k identifikaci správných účastníků a zjištění jejich bezpečnosti.
Kritéria pomáhají zajistit, aby byli výzkumní pracovníci schopni odpovědět na otázky kladené ve studii.
Přínosy
Klinické studie jsou navrženy a prováděny tak, aby umožnily způsobilým účastníkům:
- hrát aktivní roli ve své vlastní zdravotní péči,
- získat přístup k novým výzkumným způsobům léčby dříve, než budou dostupné pro širokou veřejnost,
- získat odbornou lékařskou péči ve zdravotnických zařízeních během studie,
- pomoci ostatním tím, že přispějí k lékařskému výzkumu.
Rizika
S klinickými studiemi jsou spojena rizika, mezi která patří:
- možné nepříjemné, závažné nebo dokonce život ohrožující nežádoucí účinky experimentální léčby,
- neúčinnost, tj. experimentální léčba u vás nemusí účinkovat,
- časová náročnost: studie může vyžadovat váš čas a pozornost v důsledku opakovaných návštěv pracoviště studie, častého užívání léčby nebo hospitalizací atd.
Etické a právní kodexy, kterými se řídí lékařská praxe, platí také pro klinické studie. Kromě toho je většina klinických výzkumů regulována na úrovni státu integrovanými bezpečnostními opatřeními na ochranu účastníků.
Studie se řídí pečlivě kontrolovaným protokolem – plánem studie, který podrobně popisuje, co budou výzkumní pracovníci ve studii dělat. V průběhu klinické studie budou výzkumní pracovníci hlásit jakékoli neočekávané příhody v rámci studie různým vládním úřadům a etickým komisím, které pak rozhodnou, zda by studie měla pokračovat, či nikoli. Jména jednotlivců zůstanou důvěrná a nebudou v těchto zprávách uvedena.
Je důležité, abyste před účastí v klinickém hodnocení měl/a k dispozici dostatek informací a nepociťoval/a obavy. Doporučujeme vám, abyste se členů zdravotnického týmu zeptal/a na studii a léčbu, kterou budete během účasti ve studii dostávat. Následující otázky by pro vás mohly být užitečné při diskusi se zdravotnickým týmem.
Některé z odpovědí na tyto otázky jsou také uvedeny v dokumentu informovaného souhlasu.
