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Est-ce que la rosacée papulopustuleuse influence votre qualité de vie? Si oui, vous pourriez souhaiter participer à notre essai clinique pour les personnes âgées de 18 à 59 ans atteintes de rosacée papulopustuleuse modérée à sévère. Ce faisant, vous contribuerez à donner accès à de nouveaux traitements à des patients comme vous.


Cet essai local consiste à appliquer un traitement à l’étude sous forme d’un gel topique sur la région touchée deux fois par jour. Vous aurez deux chances sur trois de recevoir le traitement à l’étude plutôt que le placebo pendant la période de traitement de 12 semaines.

 

Une compensation pourrait être versée pour le temps et les déplacements. La participation à cette étude et l’accès au médecin spécialiste vous seront offerts sans frais. Aucune assurance médicale n’est requise.


Sélectionnez le centre le plus près de votre emplacement ci-dessous et remplissez le court questionnaire pour savoir si vous êtes admissible! Si vous semblez admissible, un membre du personnel de l’étude communiquera avec vous pour examiner plus en détail les renseignements relatifs à l’étude avant que vous décidiez d’y participer.

 


Visites
Médicament administré à quels jours
Total
Durée
Procédures
Durée de l'étude
Jours
Drug Admin on which days: Deux fois par jour pendant 12 semaines
Total
6 visites
Durée
Les visites dureront chacune entre 60 minutes et deux heures et demie environ, sauf la visite de sélection qui pourrait durer jusqu’à trois heures.
Procédures
Prises de sang, ECG, biopsies cutanées non invasives et photographies médicales facultatives
Durée de l'étude
22 semaines
Résumé
Essai clinique pour les personnes âgées de 18 à 59 ans atteintes de rosacée papulopustuleuse modérée à sévère.
Problème de santé
Rosacée
Traitement
TP-04

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Rectangle 191

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