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Souffrez-vous de dermatite atopique (eczéma) modérée à grave ou de prurit chronique (graves démangeaisons continues)?

La dermatite atopique, communément appelée eczéma, est une maladie inflammatoire de la peau qui provoque des démangeaisons, des rougeurs et des squames.

Le prurit chronique, communément appelé démangeaisons chroniques, est une sensation de démangeaison, de douleur et/ou de picotement qui peut être présente dans plusieurs zones du corps et qui entraîne souvent un besoin impérieux de se gratter.

Les chercheurs testent un nouveau traitement appelé ATTO-1310 dans le cadre d’une étude visant à déterminer s’il peut réduire les symptômes chez les personnes atteintes de ces maladies.

Nous recrutons présentement des participants âgés de 18 à 65 ans atteints de dermatite atopique (eczéma) ou de 18 à 85 ans atteints de prurit chronique pour participer à une étude expérimentale.

Une compensation pourrait être offerte pour le temps et les déplacements dans le cadre de l’étude. Vous n’aurez rien à payer pour être pris en considération ou pour participer à cette étude, et vous recevrez tous les médicaments, examens, et soins médicaux liés à l’étude sans frais.

 En participant à l’essai, vous contribuerez à la mise au point de ce traitement et bénéficierez éventuellement de ses effets.


Visites
Total
Durée
Procédures
Durée de l'étude
Total
12 visites sur une période d’environ 22 semaines.
Durée
De 2 à 4 heures
Procédures
Prélèvement d’échantillons de sang pendant l’étude.
Durée de l'étude
Période de sélection d’une durée maximale de 45 jours, un jour de traitement et une période de suivi d’une durée maximale d’environ 22 semaines.
Résumé
Cette étude est menée pour évaluer l’innocuité, l’efficacité et la tolérabilité du médicament à l’étude. Le médicament à l’étude est administré par injection sous-cutanée (SC), une injection sous la peau, une fois pendant l’étude. La participation à l’étude durera environ 22 semaines et comprendra jusqu’à 12 visites au total. L’étude comprendra une phase de sélection pouvant durer jusqu’à 45 jours suivie d’une visite de traitement et d’une période de suivi. Une compensation financière est offerte et la participation est gratuite; le médicament à l’étude et les soins médicaux connexes sont fournis.
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