logo

L’étude porte sur un traitement sous investigation qui sera administré par voie sous-cutanée (par injection sous la peau) toutes les 4 semaines pendant 32 semaines. Il n’y a pas de placebo pour cette étude et tous les participants recevront le traitement.

Pendant les visites de l’étude, on réalisera plusieurs évaluations et procédures pour déterminer si vous êtes éligible à l’étude.

Cette étude durera 1 an et comprendra jusqu’à 14 visites. Les visites durent entre 1 et 3,5 heures, à l’exception de la visite de sélection qui pourrait durer jusqu’à 4 heures, de la visite du jour 1 qui pourrait durer jusqu’à 5,5 heures et de la visite de la semaine 4 qui pourrait durer jusqu’à 4,5 heures.

On prélèvera des échantillons de sang tout au long de l’étude. Pendant l’étude, on prendra également des photographies de l’ensemble du cuir chevelu, ainsi que des sourcils et des cils, chez les patients qui présentent une perte de pilosité dans ces régions.

Votre participation à cette étude est sans frais pour vous.

Si vous êtes éligible, vous pourriez recevoir une compensation financière pour vos frais de déplacement et vos dépenses.


Visites
Médicament administré à quels jours
Total
Durée
Procédures
Durée de l'étude
Jours
À toutes les 4 semaines pendant 32 semaines
Total
Jusqu’à 14 visites
Durée
Les visites durent en moyenne entre 1 et 3,5 heures
Procédures
Échantillons de sang et photographies
Durée de l'étude
Cette étude durera 1 an
Résumé
Nous recrutons actuellement des patients âgés de 18 à 65 ans atteints de pelade (alopecia areata) modérée à sévère pour une étude évaluant la sécurité, l’efficacité et la tolérabilité d’un traitement sous investigation appelé daxdilimab.
Problème de santé
Alopécie areata
Traitement
Daxdilimab (Il n’y a pas de placebo pour cette étude)

Cette étude est disponible à 0 endroits

Rectangle 191

Êtes-vous un chercheur ou le représentant d’un site clinique?

Joignez-vous à notre réseau de sites cliniques et soyez à l’avant-garde de l’innovation en recherche clinique.