Is a Skin Condition Affecting Your Quality of Life?
If so, we need you for our clinical trials! Together, we can help support and accelerate important medical breakthroughs and get new treatments into the hands of patients like you, who can really benefit.
Simply answer the short questionnaire below to let us know which type of clinical trial best suites you. We’ll reach out to you when we see a trial in your area that seems like a good fit.
By participating in a trial that is right for you, you are helping to develop treatments that may improve your quality of life and that of patients around the world.
You may also receive financial compensation for time and travel.
All Skin Conditions Studies
Типове проучвания Преглед на всички проучвания
С какво можем да помогнем?
Често задавани
въпроси
Преди да се включите в дадено клинично изпитване, първо трябва да отговаряте на условията за участие. Всяко клинично изпитване съдържа специфични насоки за допустимост, за да се гарантира, че то е подходящо за Вас. Използването на критерии за включване и изключване е важен принцип на клиничните изследвания, чрез който се подбират правилните участници. Факторите, които разрешават включването Ви в клинично изпитване, се наричат „критерии за включване“, а тези, които не допускат участието Ви, се наричат „критерии за изключване“.
Тези критерии се основават на фактори като възраст, тип и стадий на заболяването, медицинска история и други съпътстващи заболявания. Някои изследователски проучвания търсят участници със заболявания или проблеми, които са обект на проучване, докато други търсят здрави участници. Не го приемайте лично! Критериите за включване и изключване не се използват за отхвърляне на потенциални участници. Тяхната цел да се определят правилните участници и да се осигури тяхната безопасност.
Критериите помагат да се гарантира, че изследователите ще могат да отговорят на поставените от проучването въпроси.
Ползи
Клиничните изпитвания се структурират и изпълняват така, че да дадат възможност на допустимите участници:
- да проявят активност при собствените си медицински грижи;
- да получат достъп до нови изследвани лечения преди широкото им приложение;
- да получат експертни медицински грижи в здравни заведения по време на проучването;
- да помогнат на други пациенти чрез приноса си към медицинските изследвания.
Рискове
Съществуват някои рискове при клиничните изпитвания, които включват:
- възможни неприятни, сериозни или дори животозастрашаващи странични ефекти от експерименталното лечение;
- Inнеефективност: експерименталното лечение може да не е ефективно за Вас;
- отделено време: изпитването може да изисква да отделите от своето време и внимание заради голям брой посещения в центъра по проучването, чести лечения или престои в болница и др.
Етичните и правните кодекси, регламентиращи медицинските практики, се отнасят и за клиничните изпитвания. Освен това повечето клинични изследвания се регулират от държавата и разполагат с включени мерки за защита за участниците.
Изпитването се провежда според стриктно контролиран протокол – план на изпитването, който описва какво ще правят изследователите по време на изпитването. В хода на клиничното изпитването изследователите ще докладват всички неочаквани събития на различни държавни агенции и съвети по етика, които от своя страна ще решат дали изпитването да продължи или не. Имената на лицата ще останат поверителни и няма да се посочват в тези доклади.
Важно е преди участие да се чувствате достатъчно информиран(а) и спокоен(а) по отношение на клиничните изпитвания. Препоръчваме Ви по време на участие в изпитване да задавате въпроси за изпитването и лечението, което ще Ви бъде прилагано, на хората от медицинския екип. Може да е от полза да обсъдите с медицинския екип някои от въпросите, посочени по-долу.
Някои от отговорите на тези въпроси се намират и във формуляра за информирано съгласие.
