
Find det kliniske forsøg, der er det rette for dig
Velkommen til CLINAGO

Er du forsker eller repræsentant for et klinisk center?
Hvorfor deltage?
Sådan hjælper vi
- Kliniske forsøg er tilgængelige og interessante alternativer for patienter, der søger innovative løsninger på deres helbredsmæssige udfordringer.
- Forsøg tilbyder privilegeret adgang til banebrydende behandlinger.
- Videnskabelige fremskridt: Kliniske forsøg afprøver medicin og hjælper med at udvikle vigtige lægemidler; bidrager til opdagelsen af medicinske gennembrud; og hjælper med at finde nye behandlinger, der kan helbrede eller forbedre livskvaliteten for patienter som dig.

Hvorfor deltage
Hvordan er det at
deltage i et forsøg?
Vi føler, at patientens sikkerhed og helbred er afgørende og altoverskyggende. Jeg er helt tilfreds.
Forsøgsdeltager siden 2010

Vores partnere
Vi er stolte af at samarbejde og indgå partnerskaber med branchens ledere.
Forsøgstyper Vis alle forsøg
Fremhævede forsøg Vis alle forsøg
Hvordan kan vi hjælpe?
Ofte stillede spørgsmål
Før du deltager i et klinisk forsøg, skal du først være kvalificeret til forsøget. Alle kliniske forsøg har retningslinjer for, hvem der kan deltage for at sikre, at det er noget for dig. Brugen af inklusions-/eksklusionskriterier er et vigtigt princip i klinisk forskning, der vælger de rette deltagere. De faktorer, der giver dig mulighed for at deltage i et klinisk forsøg, kaldes “inklusionskriterier”, og dem, der ikke tillader dig at deltage, kaldes “eksklusionskriterier.”
Disse kriterier er baseret på sådanne faktorer som alder, sygdomstype og -stadie, tidligere behandling og andre tilstande/sygdomme. Nogle forskningsforsøg søger forsøgsdeltagere med sygdomme eller tilstande, der skal undersøges, mens andre har brug for raske forsøgsdeltagere. Det er ikke personligt! Inklusions- og eksklusionskriterier bruges ikke til at afvise potentielle deltagere. I stedet bruges de til at identificere de rigtige forsøgsdeltagere og beskytte dem.
Kriterierne hjælper med at sikre, at forskere kan besvare de spørgsmål, der stilles i forsøget.
Fordele
Kliniske forsøg designes og udføres for at gøre det muligt for egnede forsøgsdeltagere at:
- spille en aktiv rolle i deres egen sundhedspleje
- få adgang til nye forskningsbehandlinger, før de er bredt tilgængelige
- få ekspertbehandling på sundhedsfaciliteter under forsøget
- hjælpe andre ved at bidrage til medicinsk forskning
Risici
Der er risici forbundet med kliniske forsøg, herunder:
- Mulige ubehagelige, alvorlige eller endda livstruende bivirkninger fra forsøgsbehandlingen
- Ineffektivitet: Forsøgsbehandlingen er muligvis ikke effektiv for dig
- Tid brugt: Forsøget kan kræve din tid og opmærksomhed på grund af flere besøg på forsøgscentret, hyppige behandlinger eller hospitalsophold osv.
De etiske og juridiske kodekser, der regulerer medicinsk praksis, gælder også for kliniske forsøg. Derudover reguleres de fleste kliniske forsøg af de nationale myndigheder med indbyggede sikkerhedsforanstaltninger for at beskytte deltagerne.
Forsøget følger en nøje kontrolleret protokol – en forsøgsplan, der beskriver, hvad forskere vil gøre i forsøget. Efterhånden som et klinisk forsøg skrider frem, vil forskere rapportere eventuelle uventede hændelser i forsøget til forskellige offentlige myndigheder og videnskabsetiske komitéer, som så vil beslutte, om forsøget skal fortsætte eller ej. Navne på enkeltpersoner vil forblive fortrolige og vil ikke blive nævnt i disse rapporter.
Det er vigtigt, at du føler dig velinformeret og tryg ved kliniske forsøg, før du deltager. Du opfordres til at stille medlemmerne af sundhedspersonalet spørgsmål om forsøget og den behandling, du vil få, mens du deltager i et forsøg. Følgende spørgsmål kan være nyttige for dig, så du kan drøfte dem med sundhedspersonalet.
Nogle af svarene på disse spørgsmål findes også i den informerede samtykkeerklæring.