Některé klinické studie se provádějí pouze za účelem vyhodnocení neškodnosti (bezpečnosti) a snášenlivosti hodnoceného přípravku. Cílem dalších klinických studií je také vyhodnotit účinnost přípravku. Některé informace o účinnosti hodnoceného přípravku jsou uvedeny ve formuláři informovaného souhlasu.